Jeśli tetrametoksymetyloglikoluril stanowi kulminację kierunku „metylo-eteryfikowanego” w rodzinie glikolurylów, wówczas rozpoczynająca się od niego derywatyzacja strukturalna otwiera jeszcze szerszą przestrzeń możliwości zastosowań dla tej rodziny molekularnej.
Klasyczna droga syntezy TMMGU jest następująca: glikoluryl najpierw poddaje się reakcji z formaldehydem, otrzymując półprodukt tetrametylologlikolurylowy, który następnie eteryfikuje się metanolem, aby ostatecznie wytworzyć żywicę tetrametoksymetyloglikolurylową. Na tej podstawie chemicy nie zadowalają się wyłącznie opcją „metoksy”. Na przykład literatura patentowa podaje, że rozpuszczając tetrametoksymetyloglikoluryl w nadmiarze eteru metylowego glikolu propylenowego i katalizując reakcję żywicą kationowymienną, można otrzymać pochodne TMMGU o dłuższych rozgałęzionych łańcuchach i większych molekularnych konformacjach przestrzennych. Pochodne te wykazują dodatkowo zwiększoną siłę sieciowania i stabilność, co jest obiecujące w zastosowaniach w wysokotemperaturowych i odpornych na warunki atmosferyczne powłokach proszkowych w zaawansowanych sektorach, takich jak sprzęt lotniczy.
Wzdłuż czterech atomów azotu szkieletu glikolurylowego chemicy mogą również zastąpić grupy metoksy łańcuchami alkoksy o różnej długości, takimi jak grupy etoksy lub butoksy, uzyskując szereg pochodnych, takich jak tetraetoksymetyloglikoluril i tetrabutoksymetyloglikoluril. Różne długości-łańcuchów bocznych nadają cząsteczkom różną rozpuszczalność, temperaturę topnienia i reaktywność sieciowania, dzięki czemu spełniają one wymagania różnych systemów żywic i technik przetwarzania. Od „tetrametoksy” do „tetrabutoksy” TMMGU to nie tylko jasna perła wśród środków sieciujących do powlekania proszkowego, ale także kluczowy węzeł prowadzący do „molekularnego zestawu narzędzi” pochodnych glikolurylu. Stojące za nim możliwości dostrajania strukturalnego i możliwości projektowania funkcjonalnego stale dodają nowej energii przemysłowi powłok, materiałom elektronicznym i sektorom specjalistycznych chemikaliów.